Amyloidoosi - vinkkejä ja korjaustoimenpiteitä tyypit amyloidoosin


L 'amyloidoosi Se tarkoittaa ryhmää sairauksia, jotka johtuvat epänormaalista laskeuman joidenkin proteiinien eri kudoksissa kehon. proteiini kyseessä tunnetaan amyloidi-. Riippuen rakenteesta yksikkö voi kerääntyä eristetyn kudoksen, tai muuten leviää lyömällä useita elimiä ja kudoksia. amyloidiproteiinin Se voidaan talletetaan paikallisesti alueella ja aiheuttaa merkittävää vahinkoa, tai muuten saattaa toimia vain yhteen kudoksen elimistöön ja siten vaikuttaa sen toimintaan. Puhutaan näissä olosuhteissa lokalisoitu amyloidoosi. Vastakkaisella tavalla, on mahdollista puhua systeeminen amyloidoosi, jos tuhoalueilla eivät rajoitu pelkästään kangas.


Syyt ja oireet amyloidoosin


Tauti voi aiheutua muutoksia, jotka tekevät proteiini liukenematon, jolloin laskeuman niistä elinten ja kudosten. Suurin osa talletuksista on keskittynyt lähinnä välillä olevan tilan solujen. Oireet, joita esiintyy potilailla, joilla amyloidoosia liittyvät läheisesti hiusmurtumat elinten mukana. Näet toimintahäiriö sydän, munuaiset, maksa, suolet, ihon, hermot, nivelet ja keuhkot. Koska suuri määrä alueita todennäköisesti vaikuttaa, oireet eivät ole hyvin määriteltyjä, ja useimmissa tapauksissa ovat väsymys, hengenahdistus, laihtuminen, ruokahaluttomuus, tunnottomuus, pistely, heikkous, turvotus kielen ja turvotusta.


Hoito amyloidoosi

L 'amyloidoosi on harvinainen sairaus ja joskus ei helppo paikantaa. Sitä on pidettävä vakavana tilannetta ja mahdollisesti hengenvaarallisia, koska se voi hyökätä useissa elimissä, kuten sydän, maksa, munuaiset ja perna. Syyt jotka johtavat alkaa kunnossa, ei ole määritelty, tasalla. Samoin ilman tunnetaan erityistä hoitoa ongelman ratkaisuun, mutta voit ottaa useita elämäntyylin muutokset ja lääkehoidot hyödyllistä, jotta voidaan estää tai ainakin rajoittaa edelleen tuotannon amyloidiproteiinin.

Tehokkaisiin amyloidoosin

Korjaustoimenpiteitä käytetään hoitoon eri muotojen amyloidoosin, tehdään elinten kärsivät kunnossa ja vakavuus edellytys. Vaikeissa tapauksissa, että ongelma ratkeaa vaatii lääkärin hoitoa läpi kemoterapia ja kantasolujen siirto.

Käytetyt tekniikat voivat olla vakavia sivuvaikutuksia potilaalle.

Saadut tulokset muoto hoidon valinta riippuu potilaan reaktiota.

On kuitenkin tärkeää puuttua tapaukseen, jossa ne esittävät tauti tällaista. Systeeminen muodot amyloidoosi tapana edetä hitaasti, mutta tulee kohtalokasta, jos ei hoideta ajoissa. Selviytymismahdollisuuksia, ilman väliintuloa näissä tapauksissa on rajoitettu yhden vuoden ajan. Perinnöllinen tautimuodoille voit elää enintään 15 vuotta, minkä jälkeen alkaa "amiliodosi.


Perinnöllinen amyloidoosi

Harvinainen perinnöllinen muoto tauti on amyloidoosi perhe. Se on autosomaalinen hallitseva geneettinen terminologiaa: mahdollisuudet, peritäänkö taudin ovat korkeat.

On tunnusomaista kertyminen amyloidi koostuu proteiinin transiretina, joka muodostuu maksassa.

Riskitekijöitä perinnöllinen tautimuodoille liittyvät genetiikka. 


Sydämen amyloidoosi

Oireita, joita esiintyy tapauksessa, jossa saadaan sydämen amyloidoosi Ne voivat johtaa kardiomyopatian lisäksi sydämen vajaatoimintaa. Mahdollinen haitta Esillä ovat: perifeerinen neuropatia, niveltulehdus, imeytymishäiriö, ripuli ja jopa maksavaurioita.

Ilmeisin merkkejä havaitaan tapauksessa sydämen muodon, väsymys ja väsymys.

Tiukemman tarkastelun potilaista, joilla tämä sairaus voi havaita lievää kasvua paine kaulasuoni.


Amyloidoosi diagnoosi

Havaitseminen taudista on mahdollista maksu ja huolellisen analyysin biopsianäytteen kudoksen mukana. Silkkipaperin ala analysoitiin voi vaikuttaa suun, peräsuolen, munuainen, sydän tai maksan, riippuen elimiin vaikuttaa. Havaitseminen näytteestä suoritetaan käyttämällä hienoa neula pyrkimys biopsia vain ihon alle.

Näytteen analyysi otettu käytetään havaitsemaan läsnäolo kyseessä olevan proteiinin.

Usein tauti havaitaan vasta runko on kärsinyt vakavia vaurioita.


Systeeminen amyloidoosi

L 'amyloidoosi sistemicVoi aiheuttaa vakavia muutoksia tahansa elimen runko. Se on tila, jossa tauti ei vaikuta yhden alueen, mutta leviää eri kudoksissa.

Tällainen ongelma on luokiteltu kolmeen pääryhmään ja hyvin erilaisia. Tyypit systeeminen amyloidoosi luokitellaan tällä hetkellä: ensimmäisen, toisen ja perinnöllinen.

Erityisesti puhumme ensisijaiseksi, kun erikoistunut solu luuytimessä toistetaan spontaanisti tietyllä osa proteiinin vasta-aineen kevyen ketjun. Kudos talletukset, jotka on muodostettu ovat proteiineja. Tämä muoto amyloidoosia voi esiintyä luuytimen syöpä plasman soluja. Ei liity alkaa kunnossa muihin sairauksiin.

Toissijainen amyloidoosi, eri tavalla on seurausta toisen taudin. Tämän vuoksi potilaiden on otettava huomioon taudin läsnä pitkin all'amiloidosi. 

Riskitekijöitä "toissijainen amyloidoosi viittaavat läsnäolo tulehduksellisten patologioiden taustalla. 


Amyloidoosi maksan

Muoto maksakooman amiliodosi esittelee harvinainen sairaus, joka vaikuttaa maksaan ja soluttautuminen. Ehto johtaa toimintahäiriöitä elinten, kuten vaarantaa potilaan hengen. Maksa ja perna ovat suuria sivustoja, joita tämä erityinen muoto taudista.

Monenlaisia ​​oireita näissä tapauksissa esittelee itsensä, se voi vaikeuttaa diagnosoida potilasta. Jotkut välineiden analysointi kuvien, tällä hetkellä saatavilla lääketieteen alalla, pystyy tunnistamaan läsnäolon amyloidin. Vaikka tällaisissa tapauksissa voisi olla hyödyllistä analyysi kliinisen ja radiologisen diagnoosin maksan amyloidoosin se voidaan toteuttaa avulla koepala on vaurioituneen kudoksen. Selkeämmän kuvan tilanteesta voidaan saavuttaa radiologisten kuvien kuten tietokonetomografia.

Kurkunpään amyloidoosi

Kurkunpään amyloidoosi on harvinainen ja vähän tunnettu sairaus. Kliiniset tutkimukset saatavilla, tähän mennessä ovat rajalliset. Tauti, myös tässä tapauksessa voidaan havaita biopsia vaurioituneen kudoksen.

Hoitomuodot eivät aina salli saada myönteistä vastausta. Potilaat kärsivät tässä tietyssä muodossa amyloidoosi reagoida eri hoitoa, johon ne joutuvat.


Hoito ja parannuskeinoa amyloidoosin

Yleensä hoidon tavoitteena on korjata vajaatoimintaa osoittaneet asian. Elpyminen, tai vakaantumisesta urut edustavat alkuperäisen hoidon tavoitteena.

Käytetään asiaa käyttöä kemoterapia-aineiden, käytetään tavallisesti hoidon kärsivien potilaiden tiettyihin syöpiin. Oireiden perusteella nykyinen on mahdollista puuttua hallinnon tiettyjen lääkkeiden. Ne voidaan hoitaa lääkehoitoa potilailla osoittaa kuumetta, nivelkipuja ja vatsan.

Hoitomuotoihin amyloidoosin sovelletaan jatkuvasti tutkimuksiin ja selvityksiin. Tutkijat etsivät tapaa, jossa yhdistyvät käytön kemoterapiaa huumeiden syöpä, jossa kantasolutransplantaation luuytimessä. Saadut tulokset mennessä, ovat osoittaneet positiivisia. Ne ovat kuitenkin tarpeen lisätutkimuksia.

Ruokavalio ja amyloidoosi

Tautia ei voida ehkäistä erikoisruokavaliota. Kuitenkin, riski toissijaisia ​​amyloidoosin voidaan vähentää suorittamalla oikean ravitsemuksen, jotta vältetään tulehdus elimiä.

Se ei ole mahdollista rajoittaa riskiä siinä tapauksessa, että se on perinnöllinen muoto, koska se liittyy geneettiset tekijät.


Hyödyllisiä suuntaviivat tapauksessa amyloidoosin

Amyloidoosi on johtuva tauti läsnäolosta poikkeavuuksia proteiineja, joita talletetaan kehon kudoksiin. Se voi näyttää yksittäinen sairaus, tai seurauksena muut sairaudet.

Ehto voi tapahtua yhtenä kokonaisuutena tai muutoin seurauksena toisen terveydentilaa lukien krooniset infektiot kuten tuberkuloosi tai luuydintulehdus tai kroonisiin tulehdussairauksiin kuten nivelreuma ja selkärankareuma.

Oireita potilailla, joilla amyloidoosia ei liity poikkeuksellista toimintaa elinten mukana.

Taudinmääritystä lähtien koepalan kudoksen mukana.

Hoitovaihtoehdot riippuvat amyloidoosin supistui, samoin kuin elinten ja kaikista sairauksista läsnä sairauden kanssa.